Daflon 500 mg 120 compresse rivestite in Offerta

Principi
attivi

Ogni compressa rivestita
con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata, micronizzata
costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina,
glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172,
ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio
stearato, talco.



Indicazioni terapeutiche

Sintomi riconducibili
a insufficienza venosa; stati di debolezza capillare.

Controindicazioni/Effetti
indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1.



Posologia

2
compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al
momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcun attributo particolare per la
conservazione.

Avvertenze

Nessuna.



Interazioni

Non sono
stati attuati studi di interazione.



Effetti indesiderati

I
seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati
classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro
(<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei
dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito
Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria Non nota:
edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia 

Segnalazione
delle reazioni avverse sospette 

La segnalazione delle
reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del
medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del
rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto
di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale
di segnalazione all’indirizzo
www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza e
allattamento 

Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata
determinata; pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la
gravidanza. 

Allattamento In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il
trattamento deve essere evitato durante l’allattamento. 

Fertilità Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato
effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine